上海紀(jì)革森實(shí)業(yè)有限公司
生物指示劑孢子量如何測(cè)定：
一、計(jì)數(shù)生物指示劑分類(lèi)：
1、濾紙片類(lèi)：孢子載體為濾紙
1）與培養(yǎng)液分離，滅菌完畢將培養(yǎng)液與濾紙片接觸，依據(jù)培養(yǎng)液顏色變化確認(rèn)滅菌效果。
2）不含培養(yǎng)液，滅菌完畢接種至指定培養(yǎng)基培養(yǎng)，依據(jù)培養(yǎng)基渾濁與否確認(rèn)滅菌效果。
2、孢子懸液類(lèi)：孢子載體為液體，直接分散于培養(yǎng)液中，一般整體為安瓿包裝，滅菌完畢直接培養(yǎng)，依據(jù)培養(yǎng)液顏色變化確認(rèn)滅菌效果。
3、不銹鋼片類(lèi)：孢子載體為不銹鋼片（圓形或長(zhǎng)條形），不含培養(yǎng)液，滅菌完畢接種至指定培養(yǎng)基培養(yǎng)，依據(jù)培養(yǎng)基渾濁與否確認(rèn)滅菌效果。
二、濾紙片類(lèi)生物指示劑計(jì)數(shù)方法
1、檢驗(yàn)所需儀器及物品：
1）儀器：
生物安全柜、通用水浴、振蕩器、培養(yǎng)箱、100~1000μl移液槍、計(jì)時(shí)器。
2）培養(yǎng)基：
胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA），至少200ml/瓶×1瓶，融化后45~50℃水浴保溫不超過(guò)8h
3）滅菌物品：
a）90mm平皿×8個(gè)、1ml帶濾芯槍頭×1盒（含槍頭至少20個(gè)，滅菌前先用剪刀剪短槍頭約2mm，防止濾紙堵塞影響計(jì)數(shù)結(jié)果）、直徑4-6mm玻璃珠24個(gè)、50ml平底試管×4支，經(jīng)濕熱滅菌124℃、50min后備用，效期內(nèi)。
b）無(wú)菌純化水：9ml/支試管×12支，100ml/瓶三角瓶×1瓶，經(jīng)濕熱滅菌121℃、15min后備用，效期內(nèi)。
c） 具體滅菌程序按各滅菌器使用及維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。
d）其他物品：
溫度控制管：1套，包含10ml純化水的試管中同時(shí)插入1支水銀溫度計(jì)（溫度范圍50~100℃）；
酒精燈、不銹鋼剪刀、刀片、不銹鋼鑷子、無(wú)菌75%酒精棉球（效期內(nèi)）、記號(hào)筆等。
2、 檢驗(yàn)環(huán)境條件：
陽(yáng)性對(duì)照室活菌操作區(qū)的生物安全柜內(nèi)。
3、檢驗(yàn)前準(zhǔn)備：
1） 預(yù)熱通用水浴，設(shè)定溫度為99.0℃。
2）人員和物品按照《微生物檢驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)室人物流進(jìn)出標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》入室。
4、檢驗(yàn)步驟：
1）取待檢濾紙片類(lèi)生物指示劑4支，確認(rèn)生物指示劑外型完整無(wú)破損。
2）用不銹鋼剪刀剪開(kāi)或刀片劃開(kāi)塑料管蓋或其他包裝，用無(wú)菌鑷子取出濾紙片，將濾紙片加入1支無(wú)菌平底試管中，在該試管中加入5ml的無(wú)菌純化水及6顆無(wú)菌玻璃珠，平行制備4管，分別記為A、B、C、D管。
3）將4根平底試管放在振蕩器上分別振蕩7min，直到濾紙條浸漬成漿狀（如下圖所示），再在每管中加入5ml無(wú)菌純化水，再次振蕩8min。
4）將溫度控制管放入已預(yù)熱的水浴中，當(dāng)溫度控制管中溫度顯示達(dá)到或超過(guò)95.0℃時(shí)，將振蕩后的4支平底試管（含10ml無(wú)菌純化水、玻璃珠及完全浸漬的濾紙）放入水浴中，使用計(jì)時(shí)器開(kāi)始計(jì)時(shí)，在95~100℃持續(xù)熱擊15min。
5）熱擊完畢后，立即將4支平底試管取出，置于冰浴（0~4℃）中5min（計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí)）。
6） 取冰浴后的4支試管按下述方法操作。
7）取A管平底試管（10-1），用移液槍從試管中吸取1ml試管中的溶液至無(wú)菌純化水管（9ml/支）中，記為10-2，在振蕩器上振蕩10-2管10s，再吸取1ml的10-2管溶液至另一無(wú)菌純化水管（9ml/支）中，記為10-3，在振蕩器上振蕩10-3管10s，同法操作稀釋至10-4管（計(jì)數(shù)管），上述稀釋過(guò)程以指示劑質(zhì)量報(bào)告中標(biāo)示孢子數(shù)為6次方為例，為確保稀釋管中的溶液混合均勻以獲得準(zhǔn)確的計(jì)數(shù)，振蕩后要立即移液，沉降的溶液在移液前需要再次振蕩。
8）稀釋倍數(shù)=生物指示劑質(zhì)量報(bào)告中標(biāo)示孢子數(shù)的指數(shù)－2，若標(biāo)示量為2.3×105，則稀釋倍數(shù)為5－2=3，即稀釋至10-3管計(jì)數(shù)即可。
9）取計(jì)數(shù)管在振蕩器上振蕩10s，用移液槍吸取1ml的計(jì)數(shù)管溶液按檢驗(yàn)用菌株稀釋及計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的澆注法進(jìn)行計(jì)數(shù)確認(rèn)，計(jì)數(shù)用培養(yǎng)基為胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基/胰酪大豆胨瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基，平行制備2塊計(jì)數(shù)平皿，
10）其余BCD管同7）-9）項(xiàng)下操作，ABCD 4支平底試管共計(jì)制備8塊計(jì)數(shù)平皿。
11）按《微生物檢驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)室清潔衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》做完清潔后，人員及物品按照《微生物檢驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)室人物流進(jìn)出標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》出室。
12）實(shí)驗(yàn)過(guò)程填寫(xiě)《生物指示劑孢子含量測(cè)定記錄（濾紙片類(lèi)）》及使用設(shè)備的相關(guān)記錄。
5、培養(yǎng)：
將計(jì)數(shù)平皿（ABCD管各2塊，共8塊）置于培養(yǎng)箱中，參照生物指示劑質(zhì)量報(bào)告中該菌株孢子要求的培養(yǎng)溫度進(jìn)行培養(yǎng)，除特殊菌株外，一般培養(yǎng)48h計(jì)數(shù)。
6、計(jì)算：
計(jì)數(shù)平皿均值（修約至個(gè)位）=（（A管計(jì)數(shù)平皿1#+2#）+（B管計(jì)數(shù)平皿1#+2#）+（C管計(jì)數(shù)平皿1#+2#）+（D管計(jì)數(shù)平皿1#+2#））÷8
回收率=計(jì)數(shù)平皿均值×10稀釋倍數(shù)（指數(shù)中的稀釋倍數(shù)即4檢驗(yàn)步驟的8）項(xiàng)下的稀釋倍數(shù)）÷生物指示劑標(biāo)示孢子數(shù)×100%
